發光免疫分析是一種靈敏度高、特異性強、檢測快速及無放射危害的分析技術。70年代末以來得到了迅速發展,目前在國際上已經實現商品化和產業化的發光免疫分析產品,基本上可以分為:化學發光、時間分辨熒光(也稱時間延遲光致發光)、電化學發光(也稱場致發光和電致發光)幾種。下面生化清洗液小編就為您帶來介紹。
1.2 按發光持續時間分類:可分為閃光和輝光兩類,閃光型發光時間在數秒內,如吖啶酯系統。其檢測方式一般采用原位進樣和時間積分法測量,即在檢測器部位加裝進樣器,并保證加入發光劑和檢測2個過程同步進行;同時以整個發光信號峰的面積為發光強度。而輝光型發光時間在數分鐘至數十分鐘以上,如HRP一魯米諾系統、ALP—AMPPD系統、黃嘌呤氧化酶-魯米諾系統等。其信號檢測無需原位進樣,一般以速率法測量,即在發光信號相對穩定的區域任意點測量單位時間的發光強度。
測量化學發光反應的光強度,求得某些化學物質和生物物質的含量,尤其與免疫學方法結合以后形成的化學發光免疫測定法(CLIA),其既具有發光檢測的高度靈敏性,又具有免疫分析的高度特異性,檢測快速,試劑無放射危害,檢測限達10負15 mol/L。
三得醫學科技有限公司自1998年開始,專業致力于體外診斷試劑、血球試劑及檢驗儀器的研究開發和生產制造。秉承“以科技作先導,以高品質產品做基礎,為用戶服務”的經營理念,大力投入研發,精益求精制造工藝,苛刻要求產品質量,贏得了廣大用戶的信任與支持,以產品質量穩定可靠在市場上享有盛譽。從初始的專業生產單系列血球試劑發展到多系列檢驗試劑,從單純生產試劑到制造全自動血液分析儀,從單純的產品生產商逐步發展成系統供應商,三得醫學科技有限公司一步一個腳印發展壯大,取得了多個行業第一。血球試劑第一家通過國家食品藥品監督管理局檢測機構的型式檢驗,第一家取得國家食品藥品監督管理局的三分類血球試劑注冊證,第一家取得國家食品藥品監督管理局的五分類血球試劑注冊證,第一家通過ISO9001和ISO13485質量體系認證。